2026年1月13日，李昇隆课题组在表面超分子自组装调控机制研究方面取得新进展。研究团队通过引入热刺激手段，实现了二元超分子体系在液–固界面上由相分离向协同共晶化结构的可控转变。相关成果以“Thermal-mediated modulation of binary supramolecular self-assembly from phase separation to co-crystallization at the liquid–solid surface”为题，发表于英国皇家化学会旗舰期刊Chemical Science。深圳大学高等研究院科研助理陈方、23级硕士研究生何俊为论文共同第一作者，李昇隆副教授为共同通讯作者。

该研究以均苯三甲酸（TMA）与四硫富瓦烯（TTF）衍生物构成的主–客体体系为模型，利用扫描隧道显微镜系统研究了温度对分子吸附行为及自组装结构演化的影响。研究发现，在常温条件下，二元体系主要表现为相分离结构；而经热退火处理后，体系可转变为热力学上更稳定的主–客体共结晶结构，并随着退火温度升高在不同多晶型之间发生演化，呈现出清晰的温度调控规律。

相分离与共结晶之间的竞争关系是多组分超分子体系中的关键科学问题。在以往研究中，电场调控、溶剂工程、浓度调节及模板诱导等方法虽可在一定程度上影响组装结果，但往往依赖特定体系或多重外场协同，普适性和可控性仍存在局限。本研究表明，热刺激作为一种简单而有效的外部调控手段，不仅能够增强分子迁移能力、帮助体系跨越动力学能垒，还可通过重塑分子间及分子–基底相互作用的能量景观，推动体系由动力学控制向热力学稳定结构转变。

结合力场模拟计算，研究团队系统分析了不同组装结构中的氢键作用、分子间相互作用及吸附能，实验结果与理论分析高度一致。研究进一步揭示，即使在分子尺寸并非完全匹配的情况下，二元体系仍可通过热调控实现稳定共结晶结构，为理解复杂超分子体系的组装机制及构筑可调控分子纳米结构提供了新的思路。

该工作得到了广东省科学技术厅（2024A1515010482）的支持，深圳大学高等研究院学生项目资助和深圳大学纳米科技（研究生金课）资助。

原文链接：https://doi.org/10.1039/D5SC06698K