报告主题：Disorder-induced superconductor-indulator phase transition in iron-based superconductor

主 讲 人：陈 刚 副教授（香港中文大学（深圳））

主 持 人：李文金

时 间：2026年5月14日（四）14：30

地 点：致知楼706

嘉宾简介：

陈刚，2001年本科毕业于中国科技大学化学系，后赴美国罗切斯特大学（Univ. of Rochester）化学系（2001-2005）攻读生物物理化学博士学位，先后于美国加州大学伯克利分校化学系（UC Berkeley, 2006-2009）和美国斯克利普斯研究所加州校区（Scripps Research, 2009-2010）从事博士后研究。陈刚教授于2010年加入新加坡南洋理工大学（NTU, Singapore）数理科学院化学与生物化学系并担任助理教授。2020年加入香港中文大学（深圳），目前担任医学院副教授。主要研究领域为RNA折叠和分子识别以及靶向RNA结构化学探针和药物设计。

报告摘要：

基因组中约76%的序列被转录为RNA，但绝大多数为非编码RNA，为药物开发提供了广阔但尚未充分开发的靶点空间。传统小分子难以靶向“不可成药”蛋白质，而ASO/siRNA主要依赖序列识别，常忽略RNA的关键结构元件。为此，陈刚团队开发了一种新型RNA靶向平台daPNA（双亲和肽核酸）。该分子结合了识别双链RNA结构的dbPNA（4字母代码：T, L, Q, O/S）和识别单链RNA序列的asPNA（4字母代码：T, C, A, G），形成7字母化学代码，能够精准靶向RNA的ssRNA-dsRNA单双链交界区域，一个此前未被充分探索的治疗空间。daPNA能高亲和力（nM级）结合多种功能RNA结构，包括流感病毒vRNA启动子锅柄双链、miR-21前体、SARS-CoV-2核糖体移码假结等，并有效抑制病毒复制或致癌miRNA成熟。此外，研究还利用RNA假结开关构建了智能mRNA疗法，可实现由miR-21诱导的翻译启动，选择性地恢复抑癌蛋白PTEN的表达，并在胃癌细胞中诱导凋亡，而对正常细胞无影响。该平台具有广泛的疾病应用潜力（癌症、病毒感染、糖尿病溃疡、神经退行性疾病等），为开发靶向RNA结构的化学探针和治疗药物提供了全新策略。